Beca para Doctorado en Estructuras Moleculares de Iones Cardiacos

Antes de que un nuevo medicamento pueda ser probado en humanos, es necesario someterse a pruebas en animales. Una parte clave de esto es verificar que el medicamento no cause interrupciones o cambios en el ritmo regular del corazón. Esto generalmente se prueba dando el compuesto a perros y al menos a otras especies de animales, incluso los primates, con equipos de monitoreo implantados quirúrgicamente. Queremos proporcionar una alternativa a estas pruebas que se realiza completamente dentro de una computadora. Si funciona, será incluso mejor que las pruebas con animales porque les dirá a los investigadores cómo resolver cualquier problema.

Las estructuras moleculares de los canales iónicos más relevantes se han entendido recientemente (2020 y 2021) mucho mejor gracias a la técnica Cryo-EM que ganó el premio Nobel de química en 2017. Además, el Dr. Leach ha desarrollado una nueva forma de calcular la fuerza de interacción entre moléculas y proponemos combinar este nuevo método con las nuevas estructuras para crear nuestra alternativa a las pruebas con animales.

El estudiante se uniría a un entorno de investigación vibrante que les permitiría trabajar estrechamente con químicos computacionales y sintéticos, así como con biólogos y médicos. En la primera fase de su trabajo se basarán en un laboratorio de investigación computacional, pero el proyecto tiene libertad para que puedan adaptar las etapas posteriores a sus intereses y aspiraciones y podrían trabajar en un laboratorio químico haciendo compuestos o con biólogos para comprender cómo Los compuestos tienen su efecto. Idealmente, los candidatos tendrán experiencia en ciencias químicas y este proyecto es muy adecuado para aquellos interesados en trabajar en descubrimiento de fármacos, química medicinal o toxicología. Se alienta a los estudiantes con experiencia en disciplinas relacionadas o con una fuerte motivación para avanzar en este campo a postularse.

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Beca para Doctorado en Terapia de Células Madre

Los enfoques de terapia génica con células madre para tratar enfermedades genéticas dependen de la entrega efectiva del producto y el injerto dentro del cuerpo. Uso de la terapia génica de células madre hematopoyéticas, donde las propias células madre de la médula ósea del paciente se modifican genéticamente para sobreexpresar un gen faltante, Hemos podido desarrollar y probar este enfoque en varias enfermedades de almacenamiento lisosómico hasta la fecha, incluyendo un ensayo clínico en curso en la enfermedad de mucopolisacárido (Un tipo de enfermedad de almacenamiento lisosómico).

Las enfermedades de los mucopolisacáridos son enfermedades multisistémicas causadas por la falta genética de una enzima lisosómica que degrada los polisacáridos complejos. La acumulación resultante conduce a una patología clínica, que generalmente involucra sistemas cardíacos, hepáticos y neuronales, con una vida útil severamente acortada. Las células madre de la médula ósea proporcionan un suministro a escala del transgen faltante, que se sobreexpresa en todas las células sanguíneas del cuerpo, lo que lleva a la secreción enzimática tana en el cuerpo como más allá de la barrera hematoencefálica de los macrófagos injertados.

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