Beca para Doctorado en Ciencias de la Salud – Universidad Curtin


El cáncer de páncreas es una enfermedad letal que se presenta tarde debido a síntomas no específicos en estadios tempranos. El descubrimiento de estrategias no invasivas para lograr el diagnóstico precoz y el pronóstico aumentado son urgentemente necesarios. Las células tumorales circulantes (CTC) y los exosomas derivados de pacientes con cáncer de páncreas tienen el potencial de ser utilizados como biomarcadores informativos para abordar esta necesidad clínica. Un CTC es una célula liberada en la sangre y la circulación linfática de un tumor primario. Los exosomas son pequeñas «burbujas» liberadas por las células dentro de nuestro cuerpo. Los exosomas tumorales llevan suficiente información para controlar la actividad de las células receptoras, ya sean tumorales o sanas, lo que conduce a respuestas que apoyan el crecimiento o la diseminación tumoral. Median la comunicación intercelular mediante la transferencia de moléculas bioactivas a las células receptoras que se vuelven más agresivas.

Aquí en este proyecto de investigación, exploraremos la viabilidad y la seguridad del portal de muestreo de sangre venosa portal a través de ultrasonido endoscópico (EUS), y detectaremos CTC venosos portal y analizaremos diferentes marcadores de exosomas mediante el uso de múltiples tecnologías de vanguardia. Nuestro objetivo es explorar los posibles mecanismos moleculares en el microambiente tumoral y los mecanismos de resistencia a los medicamentos. Este enfoque es muy relevante con la introducción de medicina de precisión y atención personalizada.

Fecha cierre convocatoria beca 15 julio 2020
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Beca para Doctorado en Ciencias de la Salud – Universidad Curtin


La lesión cerebral traumática leve (mTBI), también conocida como conmoción cerebral, puede tener consecuencias a largo plazo para los pacientes. Los desafíos después de mTBI pueden incluir una menor capacidad para trabajar, dificultad para pensar, dormir y mantener relaciones sociales. mTBI daña las células cerebrales, iniciando una reacción en cadena de muerte celular que se propaga a áreas vecinas que inicialmente no resultaron heridas, en un proceso conocido como degeneración secundaria. Un objetivo de nuestra investigación es entender cómo se produce la degeneración secundaria después de mTBI. Nos centramos en células cerebrales especializadas llamadas oligodendrocitos que producen mielina, el material aislante esencial para la conducción de la señal en el cerebro. Los oligodendrocitos son especialmente vulnerables al daño oxidativo inducido por el estrés, y su muerte puede subyacer a gran parte de la patología de la degeneración secundaria. Sin embargo, no se sabe si el daño a la mielina que produce oligodendrocitos causa la pérdida de la capacidad de pensamiento después de un solo o repetido mTBI. Los resultados en esta área de investigación facilitarán el desarrollo de nuevos tratamientos que protejan los oligodendrocitos al inicio de la degeneración secundaria, con el objetivo de prevenir la progresión a la patología a largo plazo.

Fecha cierre convocatoria beca 15 julio 2020
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