Su investigación se centrará en entender el papel fisiológico de un cofactor redox sintetizado por Mycobacterium tuberculosis. Hemos demostrado que este cofactor, F420, es crítico para la generación de energía y la resistencia a las drogas de las micobacterias ambientales en su estado persistente. Sin embargo, su papel en el patógeno sigue siendo incompleto definido. Usted generará knockouts de los genes de la biosíntesis para este cofactor en una cepa avirulentas de Mycobacterium tuberculosis. Posteriormente, se usarán enfoques fisiológicos y farmacológicos de vanguardia para investigar cómo la pérdida de estos genes afecta el estado físico, las vías metabólicas y la susceptibilidad antimicrobiana del patógeno. El objetivo final es validar que este cofactor es un excelente objetivo de la droga para los tratamientos de la TB de próxima generación.
Fecha cierre convocatoria beca 1ero julio 2018
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