La proteína retinoblastoma pRb es un supresor tumoral clave que rige los mecanismos fundamentales en la transición de fase G1 a S del ciclo celular. Su actividad está desregulada en la gran mayoría de los tumores humanos, y se reconoce que los factores de transcripción E2F son el principal centro transcripcional bajo control de pRb. Nuestro trabajo se centra en el descubrimiento de nuevos mecanismos y vías que vinculan la actividad de pRb y E2F con las complejas propiedades biológicas de las células cancerosas, y el despliegue de la información para desarrollar modalidades terapéuticas mejoradas o nuevas. La marca epigenética, metilación de arginina, a menudo está bajo control anormal en el cáncer donde influye en la actividad de pRb y E2F, lo que permite que las células cancerosas permanezcan en su ciclo proliferativo. Esto se media a través de un novedoso mecanismo relevante para el cáncer mediante el que la metilación de arginina desvía E2F de su función transcripcional establecida para influir en otros niveles de control genético relacionados con el procesamiento de ARN como el empalme de ARN alternativo. El objetivo de este proyecto es obtener una comprensión profunda de la metilación de la arginina y su importancia del cáncer, y explorar a nivel mundial su impacto en la expresión génica, el procesamiento de ARN y la función proteica. Un objetivo clave será aclarar el papel de la metilación de arginina en diferentes tipos de cáncer, para identificar los cánceres que responden favorablemente a las terapias que se dirigen a la metilación de la arginina. En última instancia, trataremos de traducir la información obtenida en el laboratorio al entorno clínico.
Fecha cierre convocatoria beca 10 febrero 2019
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