La vía de fosfoinositida 3-quinasa (PI3K) es un regulador maestro de numerosos fenotipos celulares asociados con el cáncer incluyendo la supervivencia celular, proliferación, crecimiento, metabolismo alterado y transformación maligna. La desregulación de la vía PI3K está implicada en prácticamente todos los cánceres humanos y la vía ha sido agresivamente dirigida a la terapia oncológica. Aunque la mayoría del trabajo se ha centrado en la familia Akt kinasa como principales efectores aguas abajo de PI3K, la familia de quinasa regulada por suero y glucocorticoides (SGK) estrechamente relacionada ha recibido poca atención.
Recientemente, se ha demostrado que SGK1 desempeña un papel fundamental en la expansión de las células tumorales y promueve la resistencia a la quimioterapia convencional y a los agentes de terapia dirigida. Sin embargo, los mecanismos moleculares subyacentes a las actividades oncogénicas del SGK1 están mal caracterizados. En este proyecto, identificaremos sustratos de SGK1 y proteínas que interactúan utilizando el método de identificación de biotina dependiente de proximidad (BioID). Los estudiantes adquirirán experiencia en el cultivo celular de mamíferos y en técnicas proteómicas (espectrometría de masas). Los objetivos identificados en la pantalla BioID serán validados utilizando una variedad de técnicas de biología bioquímica y molecular.
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