El estudiante debe disfrutar leyendo documentos científicos, trabajando en el laboratorio con el tejido humano y del ratón, y comunicando resultados experimentales en un entorno internacional. Las publicaciones y la experiencia previa en el trabajo sobre modelos de ratones de enfermedades neurodegenerativas son una ventaja, pero no un prerrequisito esencial. La experiencia de laboratorio es esencial. El interés y el conocimiento en las grabaciones electrofisiológicas serían un beneficio adicional y permitiría expandir el proyecto. Los estudiantes internacionales también deben tener un puntaje académico de IELTS de 7,0 o más (con no menos de 6,5 en cualquier elemento).
Hemos demostrado en los modelos de ratón de la enfermedad de Parkinson (PD) que RET es esencial para mediar el mantenimiento, la protección y la función de regeneración de GDNF en estas células nerviosas (Kramer et al., 2007; Kowsky et al., 2007; Drinkut et al., 2016). Los datos preclínicos recientes sugieren que la acumulación de la proteína alfa-sinucleina, que también se enriquece en la mayoría de los pacientes con PD, podría reducir la cantidad de receptor RET y así prevenir la función de supervivencia celular de GDNF. Planeamos investigar los niveles de proteína RET en PD y demencia con cerebros de Lewy body (DLB). Además, investigaremos el efecto de RET, alfa-sinucleina y otras proteínas relacionadas con PD en el sistema dopaminérgico del midbrain en ratones (Aron et al., 2010; Meka et al., 2015; Kramer y Liss, 2015). El análisis fenotípico detallado de estos ratones transgénicos nos ayudará a definir la diafonía molecular entre la toxicidad por alfa-sinucleina y la señalización RET y podría permitir proponer nuevas vías para tratar la EP y la DLB.
Fecha cierre convocatoria beca: 17 febrero 2019
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