El grupo del profesor Mollnes ha trabajado con una inhibición combinada del complemento (a nivel de C3 y C5), y los receptores de talla similares (LDR) dirigidos a CD14, un coreceptor clave para TLR4, TLR2 y otros, basado en una hipótesis para atenuar el innato ascendente activación inmune cuando está sobre-o dys-activado. Esto ocurre en condiciones como sepsis, traumatismos y lesiones por reperfusión de isquemia. El efecto de esta inhibición combinada se ha demostrado tanto in vitro (modelo de sangre entera humana) como in vivo (ratones y cerdos) con un efecto impresionante sobre la reacción inflamatoria perjudicial, incluida la activación del complemento, las citoquinas, la hemostasis y los leucocitos inducidos por bacterias. Gram-negativo E. coli y N. meningitides, así como varias especies de Staphylococci Gram-positivo se han investigado con principalmente los mismos efectos beneficiosos se han investigado. En este programa investigaremos este enfoque terapéutico sobre especies oportunistas incluyendo los hongos Candida y Aspergillus, que nunca antes se habían estudiado en estos modelos. Será un gran paso científico para mostrar si los hongos se comportan similares o diferentes con respecto a las bacterias. Además, se añadirán inhibidores de la vía terminal (C7) en el programa (producido por el profesor Wurzner, Innsbruck).
Fecha cierre convocatoria beca 10 noviembre 2019
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