La organización de la superficie del T-cell de reclinación es actualmente un foco del interés intenso para los neurólogos moleculares [1]. Una visión es que las proteínas superficiales son generalmente monomonómeros y libremente difusas, mientras que se sugiere alternativamente que el movimiento se limita a las islas de proteínas, o que los componentes importantes de la maquinaria de señalización se mantienen separados unos de otros, por ejemplo, en para evitar la activación celular no deseada. Un tema adicional se refiere a la medida en que los lípidos de la membrana forman los dominios organizados, ya sea espontáneamente o en la vecindad inmediata de las proteínas superficiales, y cómo los lípidos están implicados en el proceso de señalización, si en absoluto [2].
Desafortunadamente, muchos detalles de las organizaciones de la proteína/del lípido y de la dinámica de la interacción no se pueden determinar exactamente en la célula viva debido a la resolución espacial limitada de la microscopia óptica del lejano-campo de la fluorescencia. Mientras que esta técnica de la proyección de imagen es actualmente probablemente la herramienta más valiosa para investigar directamente la célula viva con la invasión mínima, los objetos similares más cercanos que aproximadamente 200 nanómetro no pueden ser distinguidos y detalles de la organización molecular y dinámicas (macro) las escalas moleculares no se pueden recuperar directamente. Un remedio a esto es la microscopia óptica de la estupendo-resolución desarrollada recientemente o nanoscopy: los acercamientos tales como STED (microscopia estimulada del agotamiento de la emisión) ahora se han convertido en las herramientas superiores para investigar dinámica celular en la nanoescala [3]. Específicamente la combinación de STED con la espectroscopia de la correlación de la fluorescencia (STED-FCS) ha permitido recientemente penetraciones en la dinámica y la organización moleculares de la membrana del plasma tal como la formación potencial de nanodominios (o “balsas del lípido”) [5, 6].
Fecha cierre convocatoria beca 8 enero 2018
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