Beca para Doctorado en Biología Celular – Universidad de Berna

Cuando los nutrientes son escasos, los organismos ajustan su metabolismo para reducir la biosíntesis y aumentar la catabolismo y la reparación de tejidos, ralentizando el crecimiento y retrasando el envejecimiento. Este ajuste es crucial para la función del organismo, ya que un desequilibrio de biosíntesis y catabolismo se asocia con numerosas enfermedades, como la diabetes, trastornos neurológicos y cáncer. Sin embargo, se entiende mal cómo los organismos integran diversas señales ambientales para determinar este equilibrio óptimo en cada una de las muchas condiciones ambientales que pueden encontrar.
Queremos abordar esta pregunta utilizando C. elegans, basándonos en nuestro trabajo previo sobre el control óptimo del crecimiento de las bacterias (Towbin et al., Nature communications 2017). Para ello, utilizaremos herramientas de biología sintética e ingeniería del genoma de CRISPR para la modulación controlada y específica de tejidos de las vías de señalización metabólica, la cuantificación precisa del crecimiento del organismo mediante imágenes en vivo y las pantallas genéticas de alto rendimiento.

Fecha cierre convocatoria beca 15 agosto 2020

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Beca para Doctorado en Ciencias de la Vida – Universidad de Dundee

La enfermedad de Parkinson es una de las principales causas de neurodegeneración y discapacidad en las poblaciones europeas y sigue siendo incurable. Las mutaciones de pérdida de función en la quinasa 1 inducida por PTEN (PINK1) son causales para las formas familiares de DP. Mi laboratorio ha avanzado en la comprensión de cómo funciona PINK1 en una vía de señalización común con otro gen PD, la ligasa ubiquitina Parkin, para regular el control de calidad mitocondrial. La activación de PINK1 induce la fosforilación de un residuo distinto de Serine 111 (Ser111) de las isoformas rab a través de una quinasa intermedia aún desconocida. El estudiante desplegará nuevas tecnologías para diseccionar el papel de la regulación PINK1 de Rabs y descubrir nuevas vías de señalización celular aguas abajo en PD. El estudiante combinará enfoques de cribado genético con nuevos anticuerpos Rab específicos de fosfo para identificar la quinasa fisiológica aguas arriba y la fosfatasa para Ser111-Rab e investigar su papel más ampliamente en otras vías génicas de PD. La integración del análisis genético, bioquímico y neuronal avanzará significativamente nuestra comprensión de la fosforilación de Rab como un mecanismo central en la neurodegeneración y ayuda en el desarrollo de biomarcadores clínicos y terapias dirigidas contra la señalización aberrante de Rab en la enfermedad de Parkinson.

Fecha cierre convocatoria beca 31 julio 2020
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